Este vorba de produse farmaceutice neconforme, retrase din uz sau distruse, care includ preparate cu termen de valabilitate expirat, produse contrafăcute, cele cu deficiențe de calitate (modificări fizico-chimice) sau cele fără documente de origine, transmite Ultimelestiri.md cu referire la mold-street.com
Potrivit Agenţiei Medicamentului anul trecut au fost rebutate cinci 5 serii de medicamente livrate pe piaţa de firma Monoos Ltd (India). Aceeaşi firmă a fost lider la medicamente rebutate şi în anul 2024.
Câte două serii de medicamente rebutate au avut în 2025 firmele Zhuhai United Laboratories (Zhongshan) Co., Ltd.(China), Nabros Pharma Pvt. Ltd. (India), HeteroLabs Limited (India) şi Bionorica SE (Germania), iar câte o serie de medicamente: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.Ș.(Turcia), United Biotech(P) Limited (India), Hama Pharma (Siria), Herbion Pakistan Private Ltd (Pakistan) şi Nobel Ilac Pazarlama (Turcia).
Raportul AMDM relevă că în anul 2025, numărul solicitărilor de nimicire inofensivă a medicamentelor a crescut cu aproximativ 31% față de anul 2024. Principalul motiv a fost termenul de valabilitate expirat, urmat de retragerea de pe piață, rebut şi confiscare de vamă.
Cât despre siguranța medicamentelor, Agenția a primit 439 de rapoarte privind suspiciuni de reacții adverse, lipsa efectului terapeutic și efecte secundare după imunizare. Dintre toate reacțiile adverse raportate în 2025, mai mult de jumătate au fost severe. Treizeci și șase de cazuri (cele mai multe) au implicat preparatul Ceftriaxone, urmat de vaccinul contra rujeolei.
Conforma raportului, anului trecut au fost autorizate 364 de medicamente, în scădere cu circa 20%, faţă de 2024. Dintre acestea 65 au fost autorizate în cadrul procedurii accelerate (creştere cu 50% faţă de 2024) și 29 în cadrul procedurii simplificate.
Cea mai mare parte din medicamentele noi aprobate în 2025 pentru piaţa Republicii Moldova provin din statele UE – 35,4%, urmate de cele din Turcia – 13,2% şi 9,6% din Ucraina. În același timp, doar 11,5% din medicamentele autorizate sunt produse în Republica Moldova.
Comparativ cu anul 2024, a fost înregistrată şi o creștere cu 39,5% a numărului de studii clinice. Anul trecut au fost efectuate în total 170 de studii, majoritatea în domeniile oncologie (58), hepatologie (16), imunologie (15), neurologie (9) și altele. În 2025, au fost eliberate 4.547 de autorizații de import pentru medicamente, față de 5.709 în 2024 și 7.203 în 2023.
Numărul total de farmacii din Republica Moldova a constituit în 2025 – 1.081 în mediul urban și 719 în mediul rural. Datele arată o scădere cu 10 unităţi a farmaciilor din oraşe şi o creştere cu 113 de farmacii în mediul rural.
