Printre produsele achiziționate se numără „Menovazin”, „Dimexid”, „Talpa Gâștei” și „Tinctură de Gălbenele”, toate fabricate în 2026, deși actele sanitare invocate pentru ele au expirat în octombrie 2023. Reprezentantul companiei, Ștefan Dumbravă, a recunoscut că producția a fost reluată în martie 2026, după intrarea în vigoare a Ordinului 168 al Ministerului Sănătății, care reclasifică mai multe produse farmaceutice și prevede o perioadă de tranziție pentru producătorii autohtoni certificați GMP, transmite Ultimelestiri.md cu referire la info1.md.
Potrivit acestuia, compania consideră că ordinul îi permite continuarea activității pe baza avizelor sanitare emise anterior de Agenția Națională pentru Sănătate Publică.
Totuși, ministrul Sănătății, Emil Ceban, a declarat că această interpretare este greșită și că ordinul vizează exclusiv avizele sanitare valabile la data intrării sale în vigoare.
Potrivit explicațiilor oferite de autorități, avizele expirate nu pot fi folosite pentru fabricarea sau plasarea pe piață a unor loturi noi de produse.
Cu alte cuvinte, un aviz expirat în 2023 nu poate acoperi produse fabricate în 2026, ceea ce ridică întrebări despre modul în care aceste produse au ajuns pe rafturile farmaciilor.
În unele farmacii, angajații au recunoscut că știau despre expirarea avizelor, dar au invocat Ordinul 168 drept temei pentru comercializare. O farmacistă le-a spus jurnaliștilor că producătorii ar avea la dispoziție un an pentru a-și reînnoi documentele.
Reprezentanții unei rețele farmaceutice au transmis jurnaliștilor copii ale avizelor sanitare emise în 2020 pentru produsele „Menovazină ElaDum” și „Dimexid ElaDum”, valabile până în 2023, susținând că ordinul ministerial permite continuarea producerii și vânzării acestora.
Pe de altă parte, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale admite că Ordinul 168 ar fi fost interpretat greșit, însă susține că nu poate verifica farmaciile fără o sesizare oficială din partea unui consumator.
Directoarea instituției, Iuliana Albu, a declarat că, deși în spațiul public se discută despre acest subiect încă din luna martie, instituția are nevoie de o plângere concretă pentru a putea iniția controale.
La rândul său, ANSP a precizat că nu mai are competențe în supravegherea produselor farmaceutice aflate în farmacii și a transferat responsabilitatea către AMDM.
Potrivit specialistului ANSP, Ștefan Constantinovici, instituția a primit doar câteva sesizări privind produse comercializate cu avize expirate, însă acestea au fost adresate și altor autorități.
Ancheta jurnalistică mai arată că produsele puse pe piață de Eladum Pharma conțin substanțe active similare unor medicamente înregistrate oficial, iar lipsa intervenției prompte din partea autorităților ridică semne de întrebare privind controlul calității și siguranța acestora.
„ONE TV a inițiat această anchetă pentru a verifica informația, potrivit căreia în farmacii s-ar vinde produse farmaceutice false cu substanță activă pe care o conțin medicamente înregistrate, iar aceste produse farmaceutice au fost puse pe piață de compania „ELADUM PHARMA” SRL din Cojușna începând cu luna martie. Deși ancheta a fost extinsă pentru a verifica alte informații obținute pe parcursul documentării, am decis să difuzăm o parte din anchetă pentru că e un subiect de maxim interes public ce vizează sănătatea publică, iar autoritățile nu se grăbesc să reacționeze pentru a stopa fabricarea ilegală a produselor farmaceutice în baza unor avize sanitare expirate încă acum 3 ani”, explică jurnaliștii.
